▲藥品目錄調(diào)整,安全性好,但療效差的“神仙藥”或會被開刀。OTC、輔助用藥、中藥注射劑都是討論焦點。(東方IC/圖)
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安全性好,但療效差的“神仙藥”或會被開刀。輔助用藥和中藥注射劑是爭議重點。
如何科學有效地利用基金、發(fā)揮醫(yī)保的機制性作用是真正的難題。
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一份目錄正攪動著整個醫(yī)療行業(yè)。
2016年國慶節(jié)前一天,國家人力資源和社會保障部(下稱“人社部”)下發(fā)了一份重磅文件,《2016年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見稿)》(下稱“調(diào)整方案”),明確提出2016年底前將完成本輪醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作。
7月開始的“小道消息”,這一刻終于得到了證實。時隔最久卻又歷時最短的這次調(diào)整意味著,國家要在三個月內(nèi)對七年未動的醫(yī)保目錄進行一次“大挪移”。
患者、醫(yī)生、藥企和行業(yè)協(xié)會已經(jīng)聞風而動。
從十一假期開始,有關(guān)醫(yī)保目錄調(diào)整的研討會、分析會、內(nèi)部會便頻頻出現(xiàn)。人社部的調(diào)整方案,被不同的“權(quán)威”逐字逐句、細細解讀。
各大協(xié)會已紛紛發(fā)出建議書,希望推薦的藥品能納入醫(yī)保;各種“預(yù)測榜單”和“內(nèi)定品種”滿天飛;還有醫(yī)藥咨詢公司甚至開發(fā)出了計算模型,通過單個藥品打分,計算進入國家醫(yī)保目錄的可能性。
“支持某新藥進入國家醫(yī)保目錄,請投上神圣的一票”——一些企業(yè)甚至制作了動畫頁面,在社交媒體上給自己的明星藥拉票。
患者們是最為期盼的群體。乙肝公益機構(gòu)億友公益的發(fā)起人雷闖在第一時間寄出了一封印有301個簽名的聯(lián)名建議信,希望將乙肝藥物替諾福韋酯納入國家醫(yī)保目錄,主要簽名人都是正在用藥的乙肝患者。
“形勢每周都在變化,上周新一輪討論結(jié)束,范圍又縮小了。”離年底最后的期限,還有一個半月,這樣若隱若現(xiàn)的進展不停地在企業(yè)和學者間流傳。
合力正在形成。這份維系著十四億中國人用藥需求的目錄,即將迎來最后落槌的時刻。
一場溝通會將各方的急切展現(xiàn)得一覽無遺。
2016年10月12日,人力資源和社會保障部在京主動召集中國化學制藥工業(yè)協(xié)會、中國中藥協(xié)會、中國非處方藥物協(xié)會等八大行業(yè)協(xié)會和部分企業(yè)代表座談,聽取各方意見。原定只有十幾家企業(yè)參與的座談會,最后來了三百多人。
“消息稍微靈通一點的企業(yè)都來了,誰也不想錯過這次機會。”受邀的一位企業(yè)代表向南方周末記者說,一些企業(yè)代表被擠得只能在走廊上聽。但討論異常熱烈,“大家對調(diào)整醫(yī)保目錄都是歡迎的,希望能制度化、規(guī)范化和科學化。”
會議持續(xù)了三個多小時,十幾家企業(yè)代表輪流發(fā)言,每人十分鐘,大家都急切想把自己的訴求在最短時間內(nèi)告訴政府官員。
“我們所有人長假都沒休息好,一看到意見稿就開始準備了。”上述受邀企業(yè)代表感嘆,他們?yōu)檫@一天已經(jīng)等了好幾年。
醫(yī)保目錄長期不調(diào)整被業(yè)界詬病已久。
7年前的2009年11月30日,中國“新醫(yī)改”元年,人社部公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2009年版)》。這是自2000年第一版目錄誕生和2004年第一次修訂以來的第二次調(diào)整。
按照1999年發(fā)布的《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》第十一條規(guī)定,國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》原則上每兩年調(diào)整一次。遺憾的是,這一規(guī)定自誕生起便被束之高閣,從未發(fā)揮作用。
2009版的醫(yī)保目錄涵蓋2151個藥物品種,其中甲類349個,乙類791個。對于乙類目錄中的藥品,各地有15%的調(diào)整權(quán),這使得地方能夠根據(jù)實際情況再做增補。四川大學華西藥學院教授胡明說,雖不能完全滿足需求,但一段時間內(nèi)基本能維持現(xiàn)狀。這也是2009版目錄能夠“堅挺”許久的原因之一。
由于前兩版目錄都是約五年一調(diào)整,自2014年起,就有各種傳聞?wù)J為目錄在當年會進行新一輪的調(diào)整,但大家并沒有等到。
資深醫(yī)藥咨詢專家黃東臨分析,原因可能在于,藥價改革等重大政策變化讓醫(yī)保部門應(yīng)接不暇。2012年國家基本藥物目錄頒布之后,基藥與醫(yī)保甲類用藥之間關(guān)系也都沒有理順。此外,還有仿制藥一致性評價等工作影響到目錄調(diào)整一拖再拖。
“時隔七年才調(diào)整目錄,已是很不正常的行為。這是補歷史的欠賬,再不調(diào)整欠賬會更多!”黃東臨說,七年內(nèi)上市的很多新產(chǎn)品,不能納入醫(yī)保,病人需要自費,而對企業(yè)來說,這亦是致命性的打擊。
面對各界不滿,人社部官員座談時保證,絕不會再出現(xiàn)7年才調(diào)整的情況,今后,將逐步建立規(guī)范的藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制,1年或2年或?qū)m椪{(diào)整,目錄調(diào)整將與新藥審批聯(lián)動,減輕新藥準入壓力,滿足臨床需求。
“這才是國際通行的做法。”黃東臨感嘆,這或許是醫(yī)保目錄最后一次大調(diào)整了。
時間緊,任務(wù)重,“誰進誰出”是各方關(guān)注的焦點問題。
“藥物品種應(yīng)該有進有出,有些已經(jīng)不再起作用的就應(yīng)該淘汰掉,目錄不能無限擴大。”北大國際醫(yī)院泌尿外科主任醫(yī)師張弋認為,目錄變動應(yīng)與時俱進。
中國醫(yī)院的用藥結(jié)構(gòu),和其他世界各國都不同。有專家研究發(fā)現(xiàn):中國醫(yī)院銷售前幾名的藥品有以下特征:適應(yīng)癥寬泛,毒副作用小,價格彈性大,輔助性作用強。而其他國家,則是療效確切、技術(shù)含量高的藥排名靠前。
對此,人社部官員在公開場合回答,“這里有以藥養(yǎng)醫(yī)機制的影響,也因為醫(yī)療環(huán)境惡劣逼迫醫(yī)生做出選擇,還有醫(yī)院用藥管理方面可能有所缺陷。”
據(jù)一位接近人社部的人士透露,他們這次或會拿安全性好但療效差的“神仙藥”開刀,“這些藥價格彈性空間大,多用來補貼醫(yī)生收入”。
這也是專家爭議的焦點之一——具有輔助治療作用的藥物和中藥注射劑,命運何去何從。
國家限制輔助用藥和中藥注射劑的趨勢十分明顯,最近多省推出了輔助用藥目錄,明確其屬于臨床重點監(jiān)控品種。業(yè)內(nèi)人士紛紛猜測,這兩類品種被調(diào)出全國醫(yī)保目錄的可能性比較高,或者很難進入目錄。
討論時,西醫(yī)專家都認為,中藥是輔助治療用的,較少具有明確完整的循證醫(yī)學基礎(chǔ),應(yīng)該減少,但在中醫(yī)看來,這正是中醫(yī)藥學特色。
調(diào)出目錄對一些中藥企業(yè)來說,無疑“是毀滅性打擊”。有中藥企業(yè)憂心忡忡,這兩個月來都在不停托人打聽調(diào)整進展或?qū)<颐洝?/p>
由于擔心形勢不利,人社部的座談會兩天后,參會的中國中藥協(xié)會就給人社部醫(yī)療保險司專遞了一份關(guān)于中藥目錄調(diào)整的補充意見建議書,建議目錄調(diào)整切實貫徹落實國家“發(fā)揮中醫(yī)藥在我國醫(yī)療保障體系中的重要作用”“中西藥并重”等政策要求,不僅實現(xiàn)2016年版目錄中西藥數(shù)量增幅基本一致,而且要實現(xiàn)數(shù)量基本一致。
“雖然堅持中西藥兼顧,但本次調(diào)整過程中中醫(yī)藥存在的不確定因素仍較多。”黃東臨并不樂觀。
除了中醫(yī)藥,OTC類藥物也是討論的重點。2015年時就有OTC類藥物或?qū)⑼顺鲠t(yī)保目錄的傳聞,人社部新聞發(fā)言人李忠曾對此辟謠。這次,圍繞OTC類藥物的爭論依然存在。
“有些藥品雖然屬于OTC,但是患者非常需要,治病需要幾個藥品配合使用。如果非要調(diào)出去,相當于破壞了整個治療過程。”山東大學醫(yī)藥衛(wèi)生管理學院副教授左根永反對“一刀切”。
也有藥物學家和臨床醫(yī)生建議,罕見病藥物也應(yīng)是醫(yī)保目錄需要關(guān)照的地方。
中國工程院院士、中日醫(yī)院院長王辰是呼吸病學與危重癥領(lǐng)域的專家。在他的專業(yè)領(lǐng)域里,特發(fā)性肺動脈高壓就是一種嚴重的罕見疾病。他告訴南方周末記者,靶向治療肺動脈高壓的藥價很高,降價以后還要將近4000元/盒,“不用藥不行,用藥又太昂貴。這些病人特別需要社會施以援手,醫(yī)保應(yīng)當有所考慮。”
呼吸系統(tǒng)大都是慢性病,需要長期治療,一些最基礎(chǔ)的藥卻在國家基本藥物目錄以外,他舉例說,像布地奈德這種吸入型激素,需要各地自行選擇是否進地方醫(yī)保。但世界衛(wèi)生組織參照非洲標準制定的基本藥物目錄中,都已納入了這種藥。“我們實在不應(yīng)該出現(xiàn)這種情況。”
他建議,醫(yī)保在用藥時間上應(yīng)該照顧呼吸病慢性特點,給予和高血壓糖尿病同樣的處方待遇。
胡明看法相似,她認為,目前大家關(guān)注的重點都是高價的新藥或癌癥疫苗等生物制品。醫(yī)保目錄除了覆蓋這些重特大疾病外,臨床需求大的慢性疾病藥物也應(yīng)考慮。
不過,南方周末記者獲悉,和以往不同,本次目錄調(diào)整會降低目錄準入門檻,擴大臨床競爭,讓臨床上有更多選擇,所以“目錄將會做加法”。
▲“既要考慮臨床用藥需要,又得兼顧基金承受能力。”醫(yī)保藥品目錄調(diào)整無疑是個復雜的工程。(東方IC/圖)
建議聲此起彼伏,不過意見稿中重點考慮的品種方向已十分明確。
方案指出,調(diào)入藥品重點考慮臨床價值高的新藥、地方乙類調(diào)整增加較多的藥品以及重大疾病治療用藥、兒童用藥、急搶救用藥、職業(yè)病特殊用藥等,并優(yōu)先選擇有充分證據(jù)證明其臨床必需、安全有效、價格合理的品種。和以往比較,過去醫(yī)保目錄主要以中西藥進行藥品分類,新藥沒有被重點提及,這次完全確立了新藥的地位。
這符合大勢所趨。過去5年內(nèi),中國本土藥企開發(fā)了??颂婺?、阿帕替尼、西達本胺、康柏西普等多個臨床急需的全新藥物上市,研發(fā)重點也在向“改良型新藥”和“創(chuàng)新藥”轉(zhuǎn)移。但行業(yè)普遍認為,受制于價格過高,且沒有進入醫(yī)保目錄,創(chuàng)新藥一直沒有釋放出真正的潛力。
根據(jù)目前的調(diào)整方案,藥品進入醫(yī)保目錄有兩種渠道,一種是正常的遴選進入,另外就是專利、獨家藥品的談判進入。
南方周末記者獨家獲悉,人社部醫(yī)保司司長陳金甫在2016年11月14日晚的一次閉門會議上指出,目錄評審都將延續(xù)既有規(guī)則,本輪調(diào)整的新規(guī)則就是引入談判機制。創(chuàng)新藥將部分引入醫(yī)保談判機制,但引入多少取決于醫(yī)?;鸪惺苣芰Α?/p>
他肯定地說,今后動態(tài)調(diào)整會以談判準入為常態(tài),人社部將制定嚴密的談判規(guī)則和專家團隊,談判準入與醫(yī)保支付和醫(yī)藥分開相結(jié)合,與直接利益方談判。但他補充道,“進入談判的藥品不會很多,各方可以在規(guī)則制定之初就介入進來。”
這讓人想到此前國家衛(wèi)計委主導的首批國家藥品價格談判藥品——這也是各方預(yù)測進入目錄的“紅人”。
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